尽管总数量令人可喜，内蒙但是其中独立研究的工作却仅有6篇，这说明我们国家的独立科研水平能力还有待提高。

在肿瘤组织中，古呼由于淋巴和淋巴引流不足，组织液残留在肿瘤间质中，导致肿瘤组织中的TIP(约30-130mmHg)远高于毛细血管静脉压(约20mmHg)。该纳米马达是通过在超薄WS2纳米片上原位生长Ag2S纳米粒子制备Ag2S/WS2(AWS)Z型异质结，和浩并进一步包裹肿瘤细胞膜得到AWS@M。

在这种有限的纳米药物传递效率(不到1%)下，特市揭示药物在肿瘤内的传递机制是非常重要的。到目前为止，首座顺控很少有研究关注如何有效减少肿瘤组织中的TIP。【数据概览】图1(a)AWS的TEM图，变电(b)AWS@M的TEM图,(c)AWS的HRTEM图,(d)WS2纳米片的AFM图，变电(e)SDS-PAGE凝胶电泳(1:marker，2:肿瘤细胞膜,3:AWS，4:AWS@M)图2(a)Ag2S和(b)WS2的Kubelka-Munk函数与光子能量的关系图，(c)AWS的Z型异质结能带结构示意图，(d)Ag2S和(e)WS2的Mott−Schottky曲线，(f)Ag2S表面，(g)WS2表面和(h)AWS表面的静电势，(i)AWS在有无激光照射下的电化学阻抗谱EISNyquist图，(j)AWS的电荷密度差，(k)激光照射下Ag2S、WS2和AWS的周期性光生电流图3(a)激光照射下不同浓度AWS的产氧曲线，(b)AWS在激光照射30min时DPBF溶液的紫外可见吸收光谱，(c)Ag2S、WS2和AWS的紫外可见吸收光谱，(d)Ag2S、WS2和AWS溶液在激光照射10min内的光热升温曲线，(e)激光照射下不同时间间隔下AWS的红外热像图图4(a)用AWS@M(HeLa细胞膜)处理A549细胞、PAN02细胞和HeLa细胞4h后的荧光显微镜图像(比例尺为10μm)，(b)PBS、AWS@M、WS2+L、AWS+L和AWS@M+L处理Hela细胞的JC-1染色(比例尺为20μm)，(c)各治疗处理Hela细胞时ROS产生的荧光显微镜图像(比例尺为20μm)，(d)PBS,AWS@M,WS2+L,AWS+LandAWS@M+L处理HeLa细胞或PAN02细胞的细胞凋亡情况图5(a)体内抗肿瘤治疗的实验过程，(b)U14肿瘤和(c)PAN02肿瘤生长曲线，(d)U14荷瘤小鼠和(e)PAN02荷瘤小鼠在660nm激光照射下经Saline和AWS@M处理后的活体红外热像图，各组治疗14d后(f)U14肿瘤和(g)PAN02肿瘤TNF-α水平,(h)U14荷瘤小鼠和(i)PAN02荷瘤小鼠Saline和AWS@M+L组重要器官的HE染色(比例尺=50μm)图6(a)在不同荷瘤小鼠中，TIP水平与肿瘤体积的关系。

此外，站投在细胞膜同源靶向的驱动下，纳米马达靶向肿瘤部位，结合光催化和PTT在近红外照射下对肿瘤造成不可逆的损伤。这项工作通过纳米马达在肿瘤间质液中实现了高效的光催化破水以减少TIP，产运解决了肿瘤内药物输送受阻的瓶颈问题，产运为有效抑制肿瘤生长提供了一种通用策略。

内蒙文章链接：https://doi.org/10.1021/acsnano.2c06356DOI:10.1021/acsnano.2c06356。

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